Peptid Humanin

Peptid Humanin
Informationen:
1.Allgemeine Spezifikation (auf Lager)
(1) API (reines Pulver)
(2)Tabletten
(3) Injektion
(4)Kapseln
(5)Sahne
2.Anpassung:
Wir verhandeln individuell, OEM/ODM, keine Marke, nur für wissenschaftliche Forschung.
Interner Code: KP-2-9/003
Humanin CAS 330936-69-1
Analyse: HPLC, LC-MS, HNMR
Technologieunterstützung: F&E-Abteilung-4
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Beschreibung
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Peptid Humaninist ein kurzes Peptid, das vom mitochondrialen Genom kodiert wird und aus 24 Aminosäuren besteht.
Seine Reihenfolge ist Met-Ala-Pro-Arg-Gly-Phe-Ser-Cys-Leu-Leu-Leu-Leu-Th r-Ser-Glu-Ile-Asp-Leu-Pro-Val-Lys-Arg-Arg{22}}Ala. Als erstes mitochondrial abgeleitetes Peptid (MDP), das entdeckt wurde, ist Humanin in der Evolution hochkonserviert und kommt in verschiedenen Arten wie Menschen, Nacktmullen, Fadenwürmern usw. vor. Sein Spiegel nimmt mit zunehmendem Alter ab, steigt jedoch bei den Nachkommen von Hundertjährigen deutlich an, was auf einen engen Zusammenhang mit der Regulierung der Lebensspanne schließen lässt. Präklinische Studien haben außerdem gezeigt, dass es eng mit der Aufrechterhaltung der mitochondrialen Funktion zusammenhängt und eine Verringerung seines Spiegels mit einem erhöhten Risiko für altersbedingte Krankheiten wie AD und mitochondriale Enzephalomyopathie verbunden ist. Obwohl seine klinische Anwendung immer noch auf den Bereich der wissenschaftlichen Forschung beschränkt ist, hat sein Potenzial als Anti-Aging- und Krankheitsinterventionsziel breite Aufmerksamkeit erregt und könnte in Zukunft neue Strategien für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und des metabolischen Syndroms liefern.

 
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Humanin COA

 

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Applications

Als eine Klasse neuroprotektiver Peptide oder WirkstoffePeptid Humanin(menschlicher Körper) haben einen wichtigen Wert für die Erhaltung der Gehirngesundheit, die Verbesserung der kognitiven Funktion, die Vorbeugung und Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen und andere Aspekte gezeigt.

 

Verbesserung der kognitiven Funktion: Komplettes Zyklusmanagement von der Prävention bis zur Intervention


Die Anwendung im Bereich der kognitiven Gesundheit deckt die gesamte Interventionsphase von leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) bis hin zur Alzheimer-Krankheit (AD) ab und verbessert das Gedächtnis, die Aufmerksamkeit und die exekutiven Funktionen durch Multi-Ziel-Maßnahmen.

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Verzögerung des kognitiven Verfalls

 

Seine antioxidativen Komponenten (wie KOXpqq und Ergotamin) können freie Radikale beseitigen und Schäden durch oxidativen Stress in gedächtnisbezogenen Gehirnbereichen wie dem Hippocampus reduzieren. Beispielsweise kann die TG-Typ-Omega-3-Komponente in hochkonzentriertem Swisse-Fischöl die Amyloidablagerung im Gehirn reduzieren, die einer der wichtigsten pathologischen Marker für AD ist. Eine langfristige Nahrungsergänzung kann das Risiko einer MCI- oder AD-Transformation bei gesunden älteren Menschen erheblich reduzieren und so die Gesundheit des Gehirns langfristig schützen.

Verbessern Sie die Lern- und Gedächtnisfähigkeiten

 

Verbesserung der Lern- und Gedächtnisprozesse durch Verbesserung der synaptischen Plastizität und Neurotransmitterfreisetzung. Beispielsweise kann Phosphatidylserin in Enkephalin die Membranflüssigkeit von Gehirnzellen fördern und die Übertragung neuronaler Signale beschleunigen; DHA-Algenöl unterstützt die Integrität der neuronalen Membranstruktur und verbessert die Effizienz der Informationsverarbeitung. Klinische Studien haben gezeigt, dass sich die Ergebnisse der Probanden bei kognitiven Tests wie Wortschatzgedächtnis und logischem Denken nach dreimonatiger Einnahme neuroprotektiver Produkte deutlich verbesserten, was die Wirksamkeit bei der Verbesserung der kognitiven Funktion bestätigt.

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Discovering History

 

Forschung zur Entdeckungs- und Entwicklungsgeschichte


Peptid HumaninAls mitochondrial abgeleitetes Peptid (MDP) offenbart der Entdeckungs- und Forschungsprozess von Humanin nicht nur die neue Rolle der Mitochondrien in der Zellbiologie, sondern bringt auch neue Hoffnung für Bereiche wie Anti-Aging, Neuroprotektion und Behandlung von Stoffwechselerkrankungen. Im Folgenden finden Sie einen detaillierten Überblick über die Entdeckungs- und Entwicklungsgeschichte von Humanin.

 

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Entdeckung


Die Entdeckung lässt sich bis ins frühe 21. Jahrhundert zurückverfolgen, als Wissenschaftler daran arbeiteten, Proteine ​​zu finden, die Neuronen vor toxischen Substanzen im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (AD) schützen könnten. Die Alzheimer-Krankheit ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, die durch massives Absterben von Neuronen gekennzeichnet ist und toxische Substanzen wie Beta-Amyloid (A) als Schlüsselfaktoren gelten, die zur neuronalen Apoptose führen. Im Jahr 2001 entdeckten drei unabhängige Forschungsteams fast gleichzeitig Humanin.

 
Anfänglich

Das Nishimoto-Labor identifizierte erstmals Humanin aus Gehirngewebe von AD-Patienten und untersuchte dabei Proteine, die Zellen vor A --induzierter Apoptose schützen können. Sie konstruierten eine Reihe von Expressionsbibliotheken und testeten jedes Protein in diesen Bibliotheken auf seine Schutzwirkung gegen A --induzierte Zellapoptose und entdeckten schließlich dieses Protein mit erheblicher Schutzwirkung.

 
Gleichzeitig

Reeds Labor entdeckte Humanin auch bei der Untersuchung der interagierenden Proteine ​​des Bcl-2-verwandten X-Proteins (Bax). Bax ist ein proapoptotisches Protein und seine Überexpression kann zur Zellapoptose führen. Die Forschung von Reeds Labor zielt darauf ab, Proteine ​​zu finden, die die Bax-Aktivität hemmen und so antiapoptotische Wirkungen aufdecken können.

 
Zusätzlich

Das Labor von Pinchas Cohen entdeckte unabhängig das insulinähnliche Wachstumsfaktor-bindende Protein 3 (IGFBP3) bei der Suche nach Proteinen, die damit interagieren. IGFBP3 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums und der Apoptose, und die Interaktion zwischen Humanin und IGFBP3 verdeutlicht seine komplexe Rolle in der Zellbiologie.

 

Diese drei Ergebnisse zeigen zusammen die Existenz mitochondrialer Peptide als neuroprotektives Mittel. Es wird vom mitochondrialen 16S-ribosomalen RNA-Gen (MT-RNR2) kodiert und ist ein niedermolekulares Polypeptid, das aus 24 Aminosäuren besteht. Seine Struktur enthält eine Alpha-Helix mit drei Windungen ohne Symmetrie, die die Grundlage für seine Interaktion mit verschiedenen zellulären Rezeptoren bildet und es ihm ermöglicht, mehrere biologische Funktionen innerhalb der Zelle auszuführen.

 

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Frühe Forschung


Nach der Entdeckung von Humanin begannen Wissenschaftler schnell mit der Erforschung seiner biologischen Funktionen. Frühe Studien haben gezeigt, dass Humanin über starke antiapoptotische Fähigkeiten verfügt und Neuronen vor AD-bedingten toxischen Substanzen wie A, APP-Mutanten und Presenilin 1 und 2, die Apoptose induzieren, schützen kann. Diese toxischen Substanzen reichern sich im Gehirn von AD-Patienten an und führen zum Absterben von Neuronen und zum kognitiven Verfall. Das Aufkommen von Humanin bietet eine neue Strategie zur Bekämpfung dieser toxischen Substanzen.

Darüber hinaus kann Humanin Zellen vor verschiedenen Stressschäden schützen, indem es oxidativen Stress hemmt, Entzündungsreaktionen und andere Mechanismen reduziert. Oxidativer Stress und Entzündungsreaktionen sind wichtige Mechanismen für Zellschäden und das Auftreten von Krankheiten, und Humanin kann diese Prozesse regulieren, um die zelluläre Homöostase und Gesundheit aufrechtzuerhalten.

Im Zuge der Vertiefung der Forschung haben Wissenschaftler herausgefunden, dass Humanin nicht nur beim Menschen, sondern auch in verschiedenen Arten wie Nacktmullen und Fadenwürmern weit verbreitet ist und bei verschiedenen Arten eine hohe Konservierung aufweist. Dieser Konservatismus lässt darauf schließen, dass Humanin möglicherweise eine wichtige Rolle im Evolutionsprozess spielt und dass seine Funktionen bei verschiedenen Arten Ähnlichkeiten aufweisen könnten, was ein umfassenderes Modell für die Untersuchung der biologischen Funktionen von Humanin darstellt.

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Erweiterungsforschung und Anwendungserforschung von Humanin

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1. Anti-Aging-Forschung

In den letzten Jahren wurden auf dem Gebiet der Anti-Aging-Forschung erhebliche Fortschritte erzielt. Untersuchungen haben gezeigt, dass der Humaninspiegel mit zunehmendem Alter abnimmt, bei Hundertjährigen und ihren Nachkommen jedoch deutlich ansteigt. Diese Assoziationsaufforderung steht möglicherweise in engem Zusammenhang mit der Lebensdauerregulierung. Tierversuche haben gezeigt, dass Nematoden, die Humanin überexprimieren, ihre Lebensdauer deutlich verlängern, und diese Verlängerung hängt vom daf-16/FoxO-Signalweg ab. Daf-16/FoxO ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der zellulären Stressreaktion, der Stoffwechselregulation und der Lebensspannenregulation spielt. Es kann die zelluläre Stressresistenz und die Stoffwechselgesundheit fördern, indem es den daf-16/FoxO-Signalweg aktiviert und dadurch die Lebensdauer verlängert.

Darüber hinaus kann die exogene Ergänzung von Humanin-Analoga (wie HNG) die Stoffwechselparameter verbessern, Entzündungsmarker reduzieren und den kognitiven Rückgang bei Mäusen verzögern. Diese Studien liefern starke Unterstützung für die Entwicklung von Anti-Aging-Medikamenten. Im Stoffwechsel können seine Analoga beispielsweise die Insulinsensitivität und die Glukosetoleranz von Mäusen verbessern, den Blutzucker- und Lipidspiegel senken und so das Auftreten von Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes verhindern. Im Hinblick auf die Kognition können seine Analoga die A-Ablagerung und Neuroinflammation im Gehirn von Mäusen reduzieren, Neuronen vor Schäden schützen und so den kognitiven Verfall und das Auftreten der Alzheimer-Krankheit verzögern.

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2. Neuroprotektion und Krankheitsbehandlung

Die neuroprotektive Wirkung macht es zu einem potenziellen Kandidaten für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen wie AD, Parkinson-Krankheit usw. Untersuchungen haben gezeigt, dass Humanin Neuronen vor Schäden schützen kann, indem es die neuronale Apoptose hemmt, oxidativen Stress und Entzündungsreaktionen reduziert. Im AD-Modell kann es den A --induzierten neuronalen Tod und synaptischen Verlust reduzieren und die kognitive Funktion bei Mäusen verbessern. Darüber hinaus kann Humanin die Proliferation und Differenzierung neuronaler Stammzellen fördern und so die Reparatur und Regeneration von Nerven erleichtern. Neurale Stammzellen verfügen über ein Selbsterneuerungs- und multipotentes Differenzierungspotenzial und können sich in Neuronen, Astrozyten, Oligodendrozyten usw. differenzieren, die an der Reparatur und Regeneration des Nervensystems beteiligt sind. H kann die Reparatur und Regeneration des Nervensystems fördern, indem es die Proliferation und Differenzierung neuronaler Stammzellen reguliert und so neurodegenerative Erkrankungen behandelt.

3. Behandlung von Stoffwechselerkrankungen

Es hat auch Potenzial im Bereich der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen gezeigt. Untersuchungen zeigen, dass es die Insulinsensitivität fördern, die Stoffwechselanpassung regulieren und eine therapeutische Wirkung bei Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes haben kann. Unter Insulinsensitivität versteht man die Fähigkeit von Zellen, auf Insulin zu reagieren. Der Rückgang der Insulinsensitivität ist einer der wichtigen Mechanismen von Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes. Es ist möglich, die Blutzuckerkontrolle zu verbessern, indem der Insulinsignalweg reguliert und die Empfindlichkeit der Zellen gegenüber Insulin erhöht wird. Darüber hinaus kann es das Herz-Kreislauf-System vor oxidativem Stress und entzündlichen Schäden schützen und das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Arteriosklerose verringern. Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind eine der wichtigsten Komplikationen von Stoffwechselerkrankungen und ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen können das Herz-Kreislauf-System vor Schäden schützen und das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verhindern.

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Zukunftsaussichten


Obwohl es großes Potenzial in den Bereichen Anti-Aging, Neuroprotektion und Behandlung von Stoffwechselerkrankungen gezeigt hat, steht seine klinische Anwendung noch vor vielen Herausforderungen. Zukünftige Forschungen müssen den detaillierten Wirkmechanismus, die Rezeptorbindungseigenschaften und die pharmakokinetischen Eigenschaften weiter aufklären, um die Verabreichungsstrategie und die Peptidstruktur zu optimieren. Beispielsweise ist es notwendig, die spezifischen Ziele und Signalwege innerhalb der Zelle sowie deren Bindungsmodi und Affinitäten mit verschiedenen Rezeptoren zu bestimmen. Diese Informationen sind entscheidend für die Entwicklung wirksamerer Humanin-Analoga und -Medikamente.

 

Darüber hinaus sind groß angelegte Bevölkerungskohortenstudien von entscheidender Bedeutung, um den Wert von zuverlässigen Biomarkern zu überprüfen. Durch das Sammeln einer großen Anzahl von Proben und Daten aus der Bevölkerung und die Analyse des Zusammenhangs zwischen Niveau und Alter, Krankheitsstatus usw. kann festgestellt werden, ob es als Biomarker zur Vorhersage des Alterns und des Krankheitsrisikos verwendet werden kann. Dadurch wird eine solidere wissenschaftliche Grundlage für die klinische Anwendung geschaffenPeptid Humanin.

 

Mit der kontinuierlichen Weiterentwicklung von Technologien wie Genbearbeitung und Zelltherapie werden die Anwendungsaussichten inzwischen noch breiter. Mithilfe der Gen-Editing-Technologie können beispielsweise Gene zur dauerhaften Expression in bestimmte Zellen eingeführt werden, wodurch langfristige Schutzwirkungen erzielt werden. Alternativ können Zelltherapietechniken eingesetzt werden, um Zellen, die es exprimieren, in geschädigtes Gewebe zu transplantieren und so die Gewebereparatur und -regeneration zu fördern. Diese neuen Technologien werden mehr Möglichkeiten für die klinische Anwendung von Humanin bieten.

 

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