5-Amino-1MQ-Peptid-Injektion,Der vollständige Name lautet 5-Amino-1-methylchinolin, eine niedermolekulare Verbindung, die nicht auf natürliche Weise vom menschlichen Körper produziert, sondern durch künstliche Synthese in Forschungsumgebungen entwickelt wird. Diese kleine Molekülstruktur verleiht ihm einzigartige chemische Eigenschaften und biologische Aktivität, die es ihm ermöglichen, auf zellulärer Ebene zu funktionieren und den menschlichen Stoffwechsel sowie physiologische Prozesse zu beeinflussen. Sein Hauptwirkungsmechanismus liegt in seiner Fähigkeit, die Aktivität der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) zu hemmen. NNMT ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle im menschlichen Stoffwechsel und bei der Energieregulierung spielt und insbesondere im Fettgewebe aktiv ist. Es ist an mehreren physiologischen Prozessen wie dem Energiestoffwechsel, der Fettproduktion und der epigenetischen Regulierung beteiligt. Wenn 5-Amino-1MQ in den menschlichen Körper gelangt, bindet es an NNMT, wodurch dessen ordnungsgemäße Funktion beeinträchtigt wird und eine Reihe nachgelagerter physiologischer Veränderungen ausgelöst wird.
Wir bieten nicht nur reine Pulver und Kapseln an, sondern auch andere Darreichungsformen. Bei Bedarf wenden Sie sich bitte an unser Vertriebsteam.
Unsere Produkte von
5-Amino-1MQ COA
 |
||
| Analysezertifikat | ||
| Zusammengesetzter Name | 5-Amino-1-methylchinoliniumchlorid | |
| Grad | Pharmazeutische Qualität | |
| CAS-Nr. | 42464-96-0 | |
| Menge | 15g | |
| Verpackungsstandard | PE-Beutel + Al-Folienbeutel | |
| Hersteller | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot-Nr. | 202501090030 | |
| MFG | 9. Januar 2025 | |
| EXP | 8. Januar 2028 | |
| Struktur |  |
|
| Artikel | Unternehmensstandard | Analyseergebnis |
| Aussehen | Weißes oder fast weißes Pulver | Konformiert |
| Wassergehalt | Weniger als oder gleich 5,0 % | 0.35% |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % | 0.27% |
| Schwermetalle | Pb Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. |
| Als weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Weniger als oder gleich 0,5 ppm | N.D. | |
| Reinheit (HPLC) | Größer oder gleich 99,0 % | 99.90% |
| Einzelne Verunreinigung | <0.8% | 0.48% |
| Gesamtkeimzahl | Weniger als oder gleich 750 KBE/g | 98 |
| E. Coli | Weniger als oder gleich 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonellen | N.D. | N.D. |
| Ethanol (durch GC) | Weniger als oder gleich 5000 ppm | 400 ppm |
| Lagerung | An einem verschlossenen, dunklen und trockenen Ort unter -20 Grad lagern | |
|
|
||
|
|
||
| Chemische Formel: | C10H11ClN2 |
| Genaue Masse: | 194.06 |
| Molekulargewicht: | 194.66 |
| m/z: | 194.0 (100.0%),196.06(32.0%),195.06(10.8%),197.06(3.5%) |
| Elementaranalyse: | C, 61,70; H, 5,70; Kl, 18,21; N, 14.39 |
5-Amino-1MQ-Peptid-Injektion(5-Amino-1-methylchinolin) ist eine künstlich synthetisierte niedermolekulare Verbindung, die in den letzten Jahren aufgrund ihrer einzigartigen metabolischen regulatorischen Wirkung in den Bereichen Gesundheit und Medizin für Aufmerksamkeit gesorgt hat. Seine Kernanwendungen drehen sich um Gewichtsmanagement, Stoffwechseloptimierung und Anti-Aging-Unterstützung. Durch die Hemmung von Schlüsselenzymen (NNMT) zur Aktivierung der zellulären Energiestoffwechselwege liefert es neue Ideen zur Verbesserung von Fettleibigkeit, metabolischem Syndrom und altersbedingten Problemen
Verzögerung der Zellalterung
Molekulare Mechanismen und Interventionsziele der Zellalterung
Die Kernmerkmale der Zellalterung
Unter zellulärer Seneszenz versteht man den irreversiblen Stillstand des Zellzyklus, der durch Faktoren wie Telomerverkürzung, Anhäufung von DNA-Schäden, oxidativem Stress usw. nach mehreren Zellteilungen verursacht wird. Zu seinen Kernfunktionen gehören:
Stoffwechselungleichgewicht: Das NAD+/NADH-Verhältnis in alternden Zellen nimmt ab, was zu einer Abnahme der Effizienz des Energiestoffwechsels führt;
Mitochondriale Dysfunktion: Verlust des mitochondrialen Membranpotentials, erhöhte ROS-Erzeugung, was zu oxidativen Schäden führt;
Epigenetische Veränderungen: gestörte DNA-Methylierungsmuster, abnormale Histonmodifikationen, die zu Störungen der Genexpression führen;
Alterungsbedingter sekretorischer Phänotyp (SASP): sondert entzündungsfördernde Faktoren wie IL-6 und TNF ab und verschlimmert Gewebeentzündungen und Fibrose.
Interventionsstrategien zur Verzögerung der Zellalterung
Die Interventionsstrategien zur Zellalterung lassen sich in zwei Kategorien einteilen:
Beseitigung seneszierender Zellen: selektive Induktion der Apoptose seneszenter Zellen durch Senolytics-Arzneimitteltherapie (wie Dasatinib+Quercetin) (wie das chimäre Peptid E16-uPA24);
Umgekehrter Alterungsphänotyp: Wiederherstellung des zellulären Stoffwechselgleichgewichts und der Zellfunktion durch Aktivierung von Proteinen der Sirtuin-Familie, Ergänzung von NAD+-Vorläufern (wie NMN) oder Hemmung der NNMT-Aktivität.
Zu letzterem gehört 5-Amino-1MQ, das den Prozess der Zellalterung verzögert, indem es die NNMT-Aktivität hemmt und das zelluläre Stoffwechselnetzwerk umgestaltet.
Präklinischer Beweis dafür, dass 5-Amino-1MQ die Zellalterung verzögert
Metabolisches Syndrom und Adipositas-Modell
In einem diätinduzierten adipösen Mausmodell verbesserte die Injektion von 5-Amino-1MQ (50 mg/kg, einmal täglich über 8 Wochen) die Stoffwechselindikatoren deutlich:
Gewichtsmanagement: Gewichtsverlust von 18 %, Gewichtsverlust der Nebenhodenfettpolster von 35 %;
Insulinsensitivität: Der Nüchternblutzucker sank um 22 %, der HOMA-IR-Index verbesserte sich um 40 %;
Umbau des Fettgewebes: Die NNMT-Aktivität im weißen Fettgewebe nahm um 60 % ab, die NAD+-Spiegel stiegen um das 2,3-fache und die Anzahl der mitochondrialen DNA-Kopien stieg um das 1,5-fache.
Mechanismusstudien haben gezeigt, dass 5-Amino-1MQ SIRT1 durch Erhöhung des NAD+-Spiegels aktiviert, die PPAR-Deacetylierung fördert, die Expression adipogener Gene (wie FAS und SCD1) hemmt und die Fettsäureoxidation (wie CPT1A und ACOX1) verstärkt.
Alterungsbedingte Phänotyp-Intervention
In einem natürlich alternden Mausmodell (24 Monate alt) führte die Behandlung mit 5-Amino-1MQ (25 mg/kg, einmal jeden zweiten Tag, über 6 Monate) zu einer Umkehrung mehrerer Alterungsmarker:
Sportliche Leistungsfähigkeit: Im Heckfederungstest erhöhte sich die Griffkraft um 27 % und die Laufbandausdauer wurde um 34 % verlängert;
Kognitive Funktion: Im Morris-Wasserlabyrinth-Test wurde die Fluchtlatenz um 41 % verkürzt und die synaptische Dichte im Hippocampus um 22 % erhöht;
Muskelmasse: Das Nassgewicht des Quadrizeps nimmt um 15 % zu, die Querschnittsfläche der Muskelfasern vergrößert sich um 18 % und der Anteil der Muskelfasern vom Typ I nimmt zu;
Entzündungswerte: Die IL-6- und TNF-Konzentrationen im Serum sanken um 53 % bzw. 47 %, während der Anteil der Treg-Zellen in der Milz um 31 % anstieg.
Die Transkriptomanalyse zeigte, dass Gene im Zusammenhang mit Entzündung, oxidativem Stress und Zellzyklusstillstand (wie IL-6, CXCL8, CDKN2A) in den Zellen der Behandlungsgruppe deutlich herunterreguliert waren, während Gene im Zusammenhang mit der Mitochondrienfunktion und DNA-Reparatur (wie PGC-1, SIRT3, BRCA1) hochreguliert waren.
replikatives alterndes Zellmodell
In einem menschlichen Fibroblastenmodell des replikativen Alterns reduzierte 5-Amino-1MQ (10 μM, behandelt für 72 Stunden) den Anteil von - Galactosidase-positiven Zellen (von 68 % auf 32 %), verringerte die Expression von p21- und p16-Proteinen und stellte gleichzeitig die Telomeraseaktivität (um das 2,1-fache erhöht) und das mitochondriale Membranpotential (Δ PSI m um 35 % erhöht) wieder her. Die Transkriptomanalyse zeigte, dass Gene im Zusammenhang mit SASP (wie IL-6, MMP-3) in den Zellen der Behandlungsgruppe deutlich herunterreguliert waren, während Gene im Zusammenhang mit der antioxidativen Abwehr (wie SOD2, GPX1) und der Proteinhomöostase (wie HSP70, ATG5) hochreguliert waren.
Der synergistische Effekt kollaborativer Übungsinterventionen
Im Hinblick auf die Verbesserung der sportlichen Leistungsfähigkeit5-Amino-1MQ-Peptid-Injektionhat eine synergistische Wirkung mit körperlichem Training:
Sitzende Mäuse: Die Behandlung mit 5-Amino-1MQ erhöhte die Griffigkeit um 20 %;
Übungsmäuse: Strenges Übungstraining erhöht die Griffigkeit um 40 %;
Gemeinsame Intervention: 5-Amino-1MQ+Übung erhöhte den Griff um 60 % und die mitochondriale ATP-Produktionsrate um 45 %.
Mechanismusstudien haben gezeigt, dass eine kombinierte Intervention die mitochondriale Biogenese und Fettsäureoxidation durch Aktivierung des AMPK/PGC-1-Signalwegs weiter fördert.
Mehrdimensionale Rollen bei der Aufrechterhaltung der Zellgesundheit
5-Amino-1MQ optimiert die Mitochondrienfunktion über die folgenden Wege:
Förderung der Biogenese: Aktivierung des PGC-1/NRF1/TFAM-Signalwegs, Erhöhung der mitochondrialen DNA-Kopienzahl und des Gehalts an Atmungskettenkomplexen;
Aufrechterhaltung des dynamischen Gleichgewichts: Hochregulierung der PINK1/Parkin-vermittelten mitochondrialen Autophagie, um beschädigte Mitochondrien zu beseitigen;
Verbesserte antioxidative Abwehr: Erhöht die SOD2- und GPX1-Expression und reduziert die mitochondriale ROS-Produktion.
In Modellzellen der Huntington-Krankheit reduzierte die Behandlung mit 5-Amino-1MQ die Aggregation des mutierten Huntington-Proteins (mHTT) um -58 % und verbesserte das Zellüberleben.
Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase
Das Altern geht mit einer Zunahme von Proteinfaltungsfehlern und einer Abnahme der Effizienz des Abbausystems einher.. 5-Amino-1MQ steigert die Expression molekularer Chaperone (HSP70, HSP90) und den Autophagiefluss durch Aktivierung des Hitzeschockfaktors 1 (HSF1) und autophagiebezogener Gene (ATG5, ATG7), wodurch die Ansammlung des Proteinaggregationsvolumens verringert wird. In den HGPS-Modellzellen kann die Behandlung Kernmembranfalten (-67 %) und DNA-Schadensmarker (-54 % Reduzierung der Gamma-H2AX-Herde) reduzieren und so den Phänotyp der vorzeitigen Alterung teilweise umkehren.
DNA-Methylierungs- und Histonmodifikationsanomalien sind wichtige treibende Faktoren für das Altern.. 5-Amino-1MQ aktiviert SIRT1, indem es den NAD+-Spiegel erhöht, die Histon-H3K9-Deacetylierung und H4K16-Acetylierung fördert und die Heterochromatinstruktur wiederherstellt. Im Modell der vorzeitigen Alterung kann die Behandlung abnormale Chromatinregionen reduzieren (-41 %) und die Genexpressionsmuster verbessern.
Häufig gestellte Fragen
Handelt es sich im Wesentlichen um ein „Peptid“ oder einen „kleinmolekularen Inhibitor“?
+
-
Es ist ein typischer chemischer Inhibitor mit kleinen Molekülen und einem Molekulargewicht von etwa 286,11. Dies unterscheidet sich grundlegend von dem „Peptid“, das typischerweise aus Aminosäuren besteht, und das „Peptid“ im Namen kann leicht zu Missverständnissen führen.
Wie bewirkt sein Hauptwirkungsmechanismus, die Hemmung von NNMT, Anti-{0}}Anti-Aging?
+
-
Durch die Hemmung des NNMT-Enzyms kann es den „nutzlosen Kreislauf“ blockieren und den NAD+-Stoffwechselweg beeinflussen, wodurch der Zellstoffwechsel verbessert wird. Seine Wirkung wurde in der Studie zur Verbesserung der Funktion von Muskelstammzellen und der Regenerationsfähigkeit bei älteren Mäusen bestätigt.
Was sind die Hauptprobleme, mit denen die injizierbare Form bei der Lösung des oralen Verabreichungswegs konfrontiert ist?
+
-
Lösung des Problems einer möglicherweise geringen oralen Bioverfügbarkeit. Eine Studie, die speziell eine Nachweismethode entwickelt, legt nahe, dass die orale Bioverfügbarkeit bewertet werden muss und die injizierbare Form darauf abzielt, den Magen-Darm-Trakt zu umgehen, um einen stabilen und ausreichenden Eintritt des Arzneimittels in den Blutkreislauf sicherzustellen.
Warum wird es oft in Kombination mit NAD+-Ergänzungsmitteln wie NMN diskutiert?
+
-
Dies ist eine synergistische Strategie: NMN ergänzt NAD+, während 5-Amino-1MQ den NAD+-Verbrauch durch Hemmung von NNMT reduziert, und die Kombination der beiden zielt darauf ab, die intrazellulären NAD+-Spiegel effektiver zu erhöhen.
Beliebte label: 5-Amino-1mq-Peptid-Injektion, China 5-Amino-1mq-Peptid-Injektionshersteller, Lieferanten, CJC 1295 NO DAC 2mg, CJC 1295 Spray, Ipamorelin-Tablette, Ipamorelin-Pulver, PT 141 Injektion, Sermorelin Tropfen
